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2023-04-12
我們知道，Elisa可分為多種類型測定，是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。我公司技術(shù)部將各種Elisa常用方法的優(yōu)勢劣勢進行對比，結(jié)果如下：一、直接法(directElisa)將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。1.優(yōu)勢：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。2.劣勢：試驗中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費用相對提高。二、間接法(indirectElisa)此測...2023-04-06
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6U/L-200U/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中黃酮醇合成酶（FLS）活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物黃酮醇合成酶（FLS）水平。用純化的植物黃酮醇合成酶（FLS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物黃酮醇合成酶（FLS），再與HRP標(biāo)記的黃酮醇合成酶（FLS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化...2023-03-29
1.標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、xue塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清...2023-03-23
大鼠、小鼠ELISA試劑盒檢測中，經(jīng)常有客戶采用鼠類的血清，血漿做檢測樣本，但是收集樣本復(fù)雜，本章小編就根據(jù)大鼠，小鼠ELISA試劑盒樣本取血及注意事項。以小鼠為例：1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數(shù)分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口...2023-03-15
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-180ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中小鼠狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催...2023-03-08
操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。1.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤，實驗重復(fù)性差。2.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時間不宜太長。不要使...2023-03-01
人ELISA試劑盒實驗操作中，須特別注意細(xì)節(jié)問題，細(xì)節(jié)往往決定著試驗的成功與否。關(guān)于ELISA試劑盒的實驗操作，這些細(xì)節(jié)很重要：1、吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。2、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。3、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。4、合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。6、未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化...