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2023-02-22
一般來說，ELISA操作技術(shù)員會在全部準(zhǔn)備就緒后開端試驗(yàn)，而在試驗(yàn)進(jìn)程其時卻常會呈現(xiàn)一些問題。因?yàn)镋LISA試驗(yàn)操作過程雜亂，或許一個小小的差錯就會呈現(xiàn)大問題，那么咱們要怎么處理并完善試驗(yàn)過程的差錯問題呢？今天帶給您的資訊主題是：小技巧改動ELISA試劑盒試驗(yàn)差錯大問題。①因?yàn)榈纹康木苄员囟ú蝗缂訕悠鳎粧叱煌晤^滴量的差錯。另外滴加進(jìn)程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的要素均可導(dǎo)致以上狀況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時應(yīng)運(yùn)用加樣器。②值鄰近實(shí)踐上是個灰區(qū)，不能截然分為陰...2023-02-08
在ELISA實(shí)驗(yàn)中，樣本值低于空白值是一個經(jīng)常性的問題。當(dāng)樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面是基質(zhì)效應(yīng)。下文逐個分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、誤差Error誤差分為三類，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差。這三類誤差中，系統(tǒng)誤差對樣本值和空白值之間的差異無影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來源于隨機(jī)誤差和過失誤差。1、隨機(jī)誤差RandomError無法控...2023-02-01
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)水平。用純化的人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)，再與HRP標(biāo)記的去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過CHE底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶...2023-01-05
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）水平。用純化的環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP），和HRP標(biāo)記的環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）抗原，使它們競爭結(jié)合，，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4...2022-12-28
使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Bcl2同源拮抗物(Bak)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中鴨Bcl2同源拮抗物(Bak)水平。用純化的鴨Bcl2同源拮抗物(Bak)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Bcl2同源拮抗物(Bak)，再與HRP標(biāo)記的Bcl2同源拮抗物(Bak)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。...2022-12-21
在做ELISA實(shí)驗(yàn)中，相信大家或多或少難免會出現(xiàn)一些狀況，就在上周五，小編就在貼吧看到有個吧友發(fā)帖問在做ELISA實(shí)驗(yàn)，到顯色步驟結(jié)束后，酶標(biāo)板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。那么今天上海勁馬請?jiān)奂夹g(shù)人員給大家分析分析原因分析：試劑已過有效期，或不同試劑盒組分混用，檢查試劑的組分及批號，確認(rèn)未過期以及所有組分均屬對應(yīng)的試劑盒。對策：不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用。整板的黃板現(xiàn)象可能是由于錯加其他試劑造成，如同時操作兩對半試劑時，測HbsAb板用于測HBsAg等；實(shí)驗(yàn)前檢查...2022-12-14
ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年最先應(yīng)用該法進(jìn)行了IgG定量測定，并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原（或抗體），而且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③測定時將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同...