消癢洗劑對急、慢性濕疹動物模型的藥效研究

李江萍1，蔣 玲1，李 玲2▲

( 1 貴陽中醫(yī)學(xué)院 第二附屬醫(yī)院藥學(xué)部，貴州 貴陽 550001; 2 貴州醫(yī)科大學(xué) 機(jī)能實(shí)驗(yàn)室，貴州 貴陽 550004)

摘 要: 目的: 觀察消癢洗劑對急、慢性濕疹小鼠模型的白介素-1β( IL-1β) ，白介素-4( IL-4) 和白介素-8( IL-8) 的表達(dá)影響，以及其抗炎止癢的效果，闡明其治療急、慢性濕疹的作用機(jī)制。方法: 分別采用 2，4-二硝基氟苯( DNFB) 、2，4-二硝基氯苯( DNCB) 致敏建立小鼠急、慢性濕疹模型，分別給予消癢洗劑低、中、高劑量( 體積濃度分別為 10 %、20 %、40 %) 及陽性對照藥( 復(fù)方苦參洗劑) ( 濃度為 40 %) 干預(yù)，比較各組炎癥因子的變化及其抗炎效果; 通過磷酸組胺致癢試驗(yàn)及二甲苯致炎試驗(yàn)觀察消癢洗劑的止癢、抗炎效果。結(jié)果: 消癢洗劑各劑量組能顯著減輕 ACD 小鼠模型的耳腫脹度( P＜0. 01) 并能夠減輕 ACD小鼠模型血清 IL-1β、IL-8( P＜0. 01) 等炎癥因子的水平; 能顯著減輕 DTH 小鼠模型的耳腫脹度( 高、中劑量組 P＜0. 01，低劑量組無差異) ，而所有劑量組均能夠減輕 DTH 小鼠模型血清 IL-1β、IL-8( P＜0. 01) 的水平。消癢洗劑高、中劑量組能提高磷酸組胺對豚鼠的致癢閾( P＜0. 05) ; 消癢洗劑各劑量組均能顯著抑制二甲苯所致小鼠耳廓腫脹( P＜0. 01) 。結(jié)論: 消癢洗劑通過降低炎性細(xì)胞因子 IL-1β、IL-8 的水平來治療急、慢性皮炎濕疹，且止癢及抗炎的效果明顯。

關(guān)鍵詞: 消癢洗劑，急慢性皮炎濕疹，IL-1β，IL-8，IL-4，止癢，抗炎

中圖分類號: Ｒ965 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: B 文章編號: 1003-6563( 2016) 06-0046-05

濕疹是臨床常見的皮膚病之一，是一種由多種內(nèi)外因素引起過敏反應(yīng)的慢性炎癥性皮膚病，多由急性、亞急性濕疹反復(fù)發(fā)作遷延而來，屬bian態(tài)反應(yīng)性疾病范疇，約占皮膚科門診患者的 20 %左右［1］。近年來其發(fā)病率呈上升趨勢。西醫(yī)臨床多采用抗組胺藥及糖皮質(zhì)激素治療，長期使用可暫時取得良好的療效，但對藥物易產(chǎn)生依賴性，停藥易反復(fù)，延續(xù)數(shù)年［2］。中醫(yī)認(rèn)為，本病與臟腑功能失調(diào)、氣血失和、風(fēng)濕熱毒搏結(jié)有關(guān)。病機(jī)為內(nèi)有濕毒蘊(yùn)結(jié)，外顯血癖阻絡(luò)，久病人絡(luò)，久病傷陰。“止癢洗劑”為我院自主研發(fā)的醫(yī)院制劑，由苦參、蛇床子等多味藥組成，全方具有清熱燥濕、消炎殺蟲、祛風(fēng)止癢之功效，注重標(biāo)本兼治，臨床主治急、慢性皮炎濕疹。祖國醫(yī)學(xué)對皮炎濕疹的治療有著豐富的經(jīng)驗(yàn)，針對辨證分型治療，癥狀的改善與綜合療效均有良好效果，且安全，毒副作用少，在臨床上很值得研究和推廣，具有良好的應(yīng)用前景。

1 實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備

1. 1 實(shí)驗(yàn)動物昆明種小鼠，雌雄各半，體重 18 ～ 22 g( 由貴陽醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供，合格證號: SCXK( 黔)2012-0001) ; 豚鼠( 貴陽醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心，合格證號: SCXK( 黔) 2012-0001) 。

1. 2 實(shí)驗(yàn)藥物

消癢洗劑由蛇床子、苦參等數(shù)味中藥材混合水提，濃縮而制成( 每 1 mL 消癢洗劑含生藥量 0. 299g) ( 貴陽中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院藥學(xué)部制劑室，生產(chǎn)批號: 20150617) ; 復(fù)方苦參洗劑( 浙江中法制藥，生產(chǎn)批號: 20150124) 。

1. 3 實(shí)驗(yàn)試劑

2，4-二硝基氟苯( DNFB) ( 德國 Merck 公司，分析純) ; 2，4-二硝基氯苯( DNCB) ( 德國 Merck 公司，分析純) ; IL-1β，IL-4 及 IL-8 ELLSA 試劑盒( 上海滬鼎生物有限公司) ; 磷酸組胺( 上海士鋒生物，生產(chǎn)批號: A0165-10g) ; 二甲苯( 天津志遠(yuǎn)化學(xué)試劑公司，生產(chǎn)批號: 20131116) 。

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