我公司成立至今近乎六年，產品供實驗室科研使用，憑高質量、服務完善、價格合理等優(yōu)勢一路至全國。主要客戶群包括醫(yī)院、學校、經銷商。昨天下午，一家來自北京的經銷商到我公司錢咨詢試劑盒系列產品，在錢介紹產品時揭曉上海滬鼎ELISA試劑盒背后的秘密： 
一、可逆性
    抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡，其反應式為：Ag+Ab→Ag?Ab。抗體的親和力是抗原抗體間的固有結合力，可以平衡常數(shù)K表示：K=[Ag Ab]/[Ag][Ab]。Ag Ab的解離程度與K值有關。高親和力抗體的抗原結合點與抗原的決定簇在空間構型上非常適合，兩者結合牢固，不易解離。解離后的抗原或抗體均能保持原有的結構和活性，因此可用親和層析法來提純抗原或抗體。在抗血清中，特異性的IgG抗體僅占總IgG中的極小部分。用親和層析法提取的特異性抗體，稱為親和層析純抗體，應用于免疫測定中可得到更好的效果。

二、zui適比例
    在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復合物的量。曲線的高峰部分是抗原抗體比例zui合適的范圍，稱為等價帶。在等價帶前后分別為抗體過剩帶和抗原過剩帶。如果抗原或抗體極度過剩，則無沉淀物形成，在免疫測定中稱為帶現(xiàn)象。抗體過量稱為前帶，抗原地過量稱為后帶。在用免疫學方法測定抗原時，應使反應系統(tǒng)中有足夠的抗體量，否則測得的量會小于實際含量，甚至出現(xiàn)假陰性。
三、ELISA試劑盒的特異性
    抗原抗體的結合實質上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間。由于兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。但是這種特異性也不是的。假使兩種化合物有著部分相同的結構，在抗原抗體反應中可出現(xiàn)交叉反應。
四、敏感性
    在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法和濁度法的敏感度與酶反應法相仿。標記的免疫測定的敏感度可提高數(shù)千倍，達ng/ml水平。 
    酶免疫測定可分為均相和非均相兩種類型。在均相EIA中可不需進行游離的和結合的標記物的分離而直接測定標記物。均相EIA在臨床檢驗中較少應用。非均相EIA需先進行游離的和結合的標記物的分離。固相載體可用作一種分離手段，這種固相酶免疫測定方法在1971年zui初建立時稱為酶聯(lián)免疫吸附劑測定簡稱為ELISA，在國內有譯作酶聯(lián)免疫吸附試驗或酶標。
    ELSIA操作指南：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。
2014年末優(yōu)惠產品展示(部分)：

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